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A genome-wide approach accounting for body mass index identifies genetic variants influencing fasting glycemic traits and insulin resistance.

Nat. Genet. 44, 659-669 (2012)
DOI PMC
Open Access Green as soon as Postprint is submitted to ZB.
Recent genome-wide association studies have described many loci implicated in type 2 diabetes (T2D) pathophysiology and β-cell dysfunction but have contributed little to the understanding of the genetic basis of insulin resistance. We hypothesized that genes implicated in insulin resistance pathways might be uncovered by accounting for differences in body mass index (BMI) and potential interactions between BMI and genetic variants. We applied a joint meta-analysis approach to test associations with fasting insulin and glucose on a genome-wide scale. We present six previously unknown loci associated with fasting insulin at P < 5 × 10(-8) in combined discovery and follow-up analyses of 52 studies comprising up to 96,496 non-diabetic individuals. Risk variants were associated with higher triglyceride and lower high-density lipoprotein (HDL) cholesterol levels, suggesting a role for these loci in insulin resistance pathways. The discovery of these loci will aid further characterization of the role of insulin resistance in T2D pathophysiology.
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Publication type Article: Journal article
Document type Scientific Article
Corresponding Author
Keywords CORONARY-ARTERY-DISEASE; TYPE-2 DIABETES RISK; ASSOCIATION ANALYSIS; ENVIRONMENT INTERACTION; COMMON VARIANTS; LOCI; OBESITY; SUSCEPTIBILITY; GLUCOSE; POLYMORPHISM
ISSN (print) / ISBN 1061-4036
e-ISSN 1546-1718
Journal Nature Genetics
Quellenangaben Volume: 44, Issue: 6, Pages: 659-669 Article Number: , Supplement: ,
Publisher Nature Publishing Group
Publishing Place New York, NY
Non-patent literature Publications
Reviewing status Peer reviewed
Institute(s) Institute of Genetic Epidemiology (IGE)
Institute of Epidemiology II (EPI2)
Research Unit Molecular Epidemiology (AME)
Institute of Epidemiology (EPI)
Institute of Human Genetics (IHG)