PuSH - Publikationsserver des Helmholtz Zentrums München

Shrine, N.* ; Guyatt, A.L.* ; Erzurumluoglu, A.M.* ; Jackson, V.E.* ; Hobbs, B.D.* ; Melbourne, C.A.* ; Batini, C.* ; Fawcett, K.A.* ; Song, K.* ; Sakornsakolpat, P.* ; Li, X.* ; Boxall, R.* ; Reeve, N.F.* ; Obeidat, M.* ; Zhao, J.H.* ; Wielscher, M.* ; Weiss, S.* ; Kentistou, K.A.* ; Cook, J.P.* ; Sun, B.B.* ; Zhou, J.* ; Hui, J.* ; Karrasch, S. ; Imboden, M.* ; Harris, S.E.* ; Marten, J.* ; Enroth, S.* ; Kerr, S.M.* ; Surakka, I.* ; Vitart, V.* ; Lehtimäki, T.* ; Allen, R.J.* ; Bakke, P.S.* ; Beaty, T.H.* ; Bleecker, E.R.* ; Bossé, Y.* ; Brandsma, C.A.* ; Chen, Z.* ; Crapo, J.D.* ; Danesh, J.* ; DeMeo, D.L.* ; Dudbridge, F.* ; Ewert, R.* ; Gieger, C. ; Gulsvik, A.* ; Hansell, A.L.* ; Hao, K.* ; Hoffman, J.D.* ; Hokanson, J.E.* ; Homuth, G.* ; Joshi, P.K.* ; Joubert, P.* ; Langenberg, C.* ; Li, L.* ; Lin, K.* ; Lind, L.* ; Locantore, N.* ; Luan, J.* ; Mahajan, A.* ; Maranville, J.C.* ; Murray, A.* ; Nickle, D.C.* ; Packer, R.* ; Parker, M.M.* ; Paynton, M.L.* ; Porteous, D.J.* ; Prokopenko, D.* ; Qiao, D.* ; Rawal, R. ; Runz, H.* ; Sayers, I.* ; Sin, D.D.* ; Smith, B.H.* ; Soler Artigas, M.* ; Sparrow, D.* ; Tal-Singer, R.* ; Timmers, P.R.H.J.* ; van den Berge, M.* ; Whittaker, J.C.* ; Woodruff, P.G.* ; Yerges-Armstrong, L.M.* ; Troyanskaya, O.G.* ; Raitakari, O.T.* ; Kähönen, M.* ; Polašek, O.* ; Gyllensten, U.* ; Rudan, I.* ; Deary, I.J.* ; Probst-Hensch, N.M.* ; Schulz, H. ; James, A.L.* ; Wilson, J.F.* ; Stubbe, B.* ; Zeggini, E. ; Jarvelin, M.R.* ; Wareham, N.J.* ; Silverman, E.K.* ; Hayward, C.* ; Morris, A.P.* ; Butterworth, A.S.* ; Scott, R.A.* ; Walters, R.G.* ; Meyers, D.A.* ; Cho, M.H.* ; Strachan, D.P.* ; Hall, I.P.* ; Tobin, M.D.* ; Wain, L.V.*

New genetic signals for lung function highlight pathways and chronic obstructive pulmonary disease associations across multiple ancestries.

Nat. Genet. 51, 481-493 (2019)
Postprint DOI PMC
Open Access Green
Reduced lung function predicts mortality and is key to the diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In a genome-wide association study in 400,102 individuals of European ancestry, we define 279 lung function signals, 139 of which are new. In combination, these variants strongly predict COPD in independent populations. Furthermore, the combined effect of these variants showed generalizability across smokers and never smokers, and across ancestral groups. We highlight biological pathways, known and potential drug targets for COPD and, in phenome-wide association studies, autoimmune-related and other pleiotropic effects of lung function-associated variants. This new genetic evidence has potential to improve future preventive and therapeutic strategies for COPD.
Impact Factor
Scopus SNIP
Web of Science
Times Cited
Scopus
Cited By
Altmetric
25.455
5.477
93
136
Tags
Anmerkungen
Besondere Publikation
Auf Hompepage verbergern

Zusatzinfos bearbeiten
Eigene Tags bearbeiten
Privat
Eigene Anmerkung bearbeiten
Privat
Auf Publikationslisten für
Homepage nicht anzeigen
Als besondere Publikation
markieren
Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Genome-wide Association; Loci; Gwas; Heritability; Variants; Copd
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2019
HGF-Berichtsjahr 2019
ISSN (print) / ISBN 1061-4036
e-ISSN 1546-1718
Zeitschrift Nature Genetics
Quellenangaben Band: 51, Heft: 3, Seiten: 481-493 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Nature Publishing Group
Verlagsort New York, NY
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Epidemiology (EPI)
Institute of Translational Genomics (ITG)
POF Topic(s) 30202 - Environmental Health
30205 - Bioengineering and Digital Health
80000 - German Center for Lung Research
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-504000-009
G-504091-004
G-506700-001
G-501800-401
Scopus ID 85062074587
PubMed ID 30804560
Erfassungsdatum 2019-03-19