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Rudolph, G. ; Kalpadakis, P. ; Haritoglou, C.* ; Rivera, A.* ; Weber, B.H.F.*

Mutationen im ABCA4-Gen in einer Familie mit Stargardtscher Erkrankung und Retinitis pigmentosa (STGD1/RP19).

Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 219, 590-596 (2002)
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Morbus Stargardt STGD1 homozygote und compound-heterozygote Mutationen Null-Allel rezessive Retinitis pigmentosa RP19
Sprache deutsch
Veröffentlichungsjahr 2002
HGF-Berichtsjahr 0
ISSN (print) / ISBN 0023-2165
e-ISSN 1439-3999
Zeitschrift Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Quellenangaben Band: 219, Heft: , Seiten: 590-596 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Thieme
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) CCG Hematopoetic Cell Transplants (IMI-KHZ)
Erfassungsdatum 2002-12-02
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