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Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for glioma.

Nat. Commun. 6:8559 (2015)
Verlagsversion DOI PMC
Open Access Gold
Creative Commons Lizenzvertrag
Previous genome-wide association studies (GWASs) have shown that common genetic variation contributes to the heritable risk of glioma. To identify new glioma susceptibility loci, we conducted a meta-analysis of four GWAS (totalling 4,147 cases and 7,435 controls), with imputation using 1000 Genomes and UK10K Project data as reference. After genotyping an additional 1,490 cases and 1,723 controls we identify new risk loci for glioblastoma (GBM) at 12q23.33 (rs3851634, near POLR3B, P=3.02 × 10-9) and non-GBM at 10q25.2 (rs11196067, near VTI1A, P=4.32 × 10-8), 11q23.2 (rs648044, near ZBTB16, P=6.26 × 10-11), 12q21.2 (rs12230172, P=7.53 × 10-11) and 15q24.2 (rs1801591, near ETFA, P=5.71 × 10-9). Our findings provide further insights into the genetic basis of the different glioma subtypes.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2015
HGF-Berichtsjahr 2015
ISSN (print) / ISBN 2041-1723
e-ISSN 2041-1723
Zeitschrift Nature Communications
Quellenangaben Band: 6, Heft: , Seiten: , Artikelnummer: 8559 Supplement: ,
Verlag Nature Publishing Group
Verlagsort London
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Epidemiology (EPI)
POF Topic(s) 30503 - Chronic Diseases of the Lung and Allergies
30501 - Systemic Analysis of Genetic and Environmental Factors that Impact Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-503900-001
G-504000-005
PubMed ID 26424050
DOI 10.1038/ncomms9559
WOS ID WOS:000364932600006
Scopus ID 84943145966
Erfassungsdatum 2015-10-14
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