Hinweise zu Qualitätskriterien von Zeitschriften
Open-Access-Richtlinie der Helmholtz-Gemeinschaft 2016
CC Licencences
Metriken für Publikationen
Startseite
Login
English
Neuer EVA Antrag
Erweiterte Suche
Durchblättern nach ...
Publikationen im Überblick
HGF Fortschrittsbericht
OA Publikationen
Neue Publikation eintragen
Neue Publikation holen aus...
Fehlende Publikation melden
Ansprechpartner
Hilfe
Bibliometrische Indikatoren
Text
Endnote (RIS)
BibTeX
Verlagsversion
DOI
PMC
 |
Closed |
Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
Heptad-specific phosphorylation of RNA polymerase II CTD.
Mol. Cell 61, 305-314 (2016)
Verlagsversion
DOI
PMC
The carboxy-terminal domain (CTD) of RNA polymerase II (Pol II) consists of heptad repeats with the consensus motif Y1-S2-P3-T4-S5-P6-S7. Dynamic phosphorylation of the CTD coordinates Pol II progression through the transcription cycle. Here, we use genetic and mass spectrometric approaches to directly detect and map phosphosites along the entire CTD. We confirm phosphorylation of CTD residues Y1, S2, T4, S5, and S7 in mammalian and yeast cells. Although specific phosphorylation signatures dominate, adjacent CTD repeats can be differently phosphorylated, leading to a high variation of coexisting phosphosites in mono- and di-heptad CTD repeats. Inhibition of CDK9 kinase specifically reduces S2 phosphorylation levels within the CTD.
Impact Factor
Scopus SNIP
Web of Science
Times Cited
Times Cited
Scopus
Cited By
Cited By
Altmetric
13.958
2.651
84
95
Anmerkungen
Besondere Publikation
Auf Hompepage verbergern
Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp
Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter
Carboxyl-terminal Domain; Largest Subunit; P-tefb; Transcription; Code; Serine-7; Peptide; Localization; Threonine-4; Elongation
Sprache
englisch
Veröffentlichungsjahr
2016
HGF-Berichtsjahr
2016
ISSN (print) / ISBN
1097-2765
e-ISSN
1097-4164
Zeitschrift
Molecular Cell
Quellenangaben
Band: 61,
Heft: 2,
Seiten: 305-314
Verlag
Elsevier
Verlagsort
Cambridge
Begutachtungsstatus
Peer reviewed
Institut(e)
Institute of Functional Epigenetics (IFE)
POF Topic(s)
30203 - Molecular Targets and Therapies
Forschungsfeld(er)
Helmholtz Diabetes Center
PSP-Element(e)
G-502890-001
WOS ID
WOS:000372325400013
Scopus ID
84957594407
PubMed ID
26799765
Erfassungsdatum
2016-01-24