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Saksouk, N.* ; Barth, T.K.* ; Ziegler-Birling, C.* ; Olova, N.* ; Nowak, A.* ; Rey, E.* ; Mateos-Langerak, J.* ; Urbach, S.* ; Reik, W.* ; Torres-Padilla, M.E.* ; Imhof, A.* ; Déjardin, J.* ; Simboeck, E.*

Redundant mechanisms to form silent chromatin at pericentromeric regions rely on BEND3 and DNA methylation.

Mol. Cell 56, 580-594 (2014)
DOI PMC
Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
Constitutive heterochromatin is typically defined by high levels of DNA methylation and H3 lysine 9 trimethylation (H3K9Me3), whereas facultative heterochromatin displays DNA hypomethylation and high H3 lysine 27 trimethylation (H3K27Me3). The two chromatin types generally do not coexist at the same loci, suggesting mutual exclusivity. During development or in cancer, pericentromeric regions can adopt either epigenetic state, but the switching mechanism is unknown. We used a quantitative locus purification method to characterize changes in pericentromeric chromatin-associated proteins in mouse embryonic stem cells deficient for either the methyltransferases required for DNA methylation or H3K9Me3. DNA methylation controls heterochromatin architecture and inhibits Polycomb recruitment. BEND3, a protein enriched on pericentromeric chromatin in the absence of DNA methylation or H3K9Me3, allows Polycomb recruitment and H3K27Me3, resulting in a redundant pathway to generate repressive chromatin. This suggests that BEND3 is a key factor in mediating a switch from constitutive to facultative heterochromatin.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2014
HGF-Berichtsjahr 0
ISSN (print) / ISBN 1097-2765
e-ISSN 1097-4164
Zeitschrift Molecular Cell
Quellenangaben Band: 56, Heft: 4, Seiten: 580-594 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Elsevier
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Epigenetics and Stem Cells (IES)
POF Topic(s) 30204 - Cell Programming and Repair
Forschungsfeld(er) Stem Cell and Neuroscience
PSP-Element(e) G-506200-001
PubMed ID 25457167
DOI 10.1016/j.molcel.2014.10.001
Erfassungsdatum 2014-12-31
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