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Novel multiple sclerosis susceptibility loci implicated in epigenetic regulation.

Sci. Adv. 2:e1501678 (2016)
Verlagsversion Anhang DOI PMC
Open Access Gold
Creative Commons Lizenzvertrag
We conducted a genome-wide association study (GWAS) on multiple sclerosis (MS) susceptibility in German cohorts with 4888 cases and 10,395 controls. In addition to associations within the major histocompatibility complex (MHC) region, 15 non-MHC loci reached genome-wide significance. Four of these loci are novel MS susceptibility loci. They map to the genes L3MBTL3, MAZ, ERG, and SHMT1. The lead variant at SHMT1 was replicated in an independent Sardinian cohort. Products of the genes L3MBTL3, MAZ, and ERG play important roles in immune cell regulation. SHMT1 encodes a serine hydroxymethyltransferase catalyzing the transfer of a carbon unit to the folate cycle. This reaction is required for regulation of methylation homeostasis, which is important for establishment and maintenance of epigenetic signatures. Our GWAS approach in a defined population with limited genetic substructure detected associations not found in larger, more heterogeneous cohorts, thus providing new clues regarding MS pathogenesis.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Dleu1 ; Dna Methylation ; Erg ; L3mbtl3 ; Maz ; Multiple Sclerosis ; Shmt1 ; Genome-wide Association Study
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2016
HGF-Berichtsjahr 0
ISSN (print) / ISBN 2375-2548
e-ISSN 2375-2548
Zeitschrift Science Advances
Quellenangaben Band: 2, Heft: 6, Seiten: , Artikelnummer: e1501678 Supplement: ,
Verlag American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Verlagsort Washington, DC [u.a.]
Begutachtungsstatus Peer reviewed
POF Topic(s) 30205 - Bioengineering and Digital Health
30501 - Systemic Analysis of Genetic and Environmental Factors that Impact Health
30202 - Environmental Health
Forschungsfeld(er) Enabling and Novel Technologies
Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-503800-001
G-500700-001
G-504091-004
G-504100-001
G-504091-001
PubMed ID 27386562
Erfassungsdatum 2016-07-09