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Identification of susceptibility pathways for the role of chromosome 15q25.1 in modifying lung cancer risk.

Nat. Commun. 9:3221 (2018)
Verlagsversion Forschungsdaten DOI PMC
Open Access Gold
Creative Commons Lizenzvertrag
Genome-wide association studies (GWAS) identified the chromosome 15q25.1 locus as a leading susceptibility region for lung cancer. However, the pathogenic pathways, through which susceptibility SNPs within chromosome 15q25.1 affects lung cancer risk, have not been explored. We analyzed three cohorts with GWAS data consisting 42,901 individuals and lung expression quantitative trait loci (eQTL) data on 409 individuals to identify and validate the underlying pathways and to investigate the combined effect of genes from the identified susceptibility pathways. The KEGG neuroactive ligand receptor interaction pathway, two Reactome pathways, and 22 Gene Ontology terms were identified and replicated to be significantly associated with lung cancer risk, with P values less than 0.05 and FDR less than 0.1. Functional annotation of eQTL analysis results showed that the neuroactive ligand receptor interaction pathway and gated channel activity were involved in lung cancer risk. These pathways provide important insights for the etiology of lung cancer.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Genome-wide Association; Set Enrichment Analysis; Nicotine Dependence; African-americans; Genetic-variants; Ca2+ Transport; Loci; Smoking; Expression; Adenocarcinoma
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2018
HGF-Berichtsjahr 2018
ISSN (print) / ISBN 2041-1723
e-ISSN 2041-1723
Zeitschrift Nature Communications
Quellenangaben Band: 9, Heft: 1, Seiten: , Artikelnummer: 3221 Supplement: ,
Verlag Nature Publishing Group
Verlagsort London
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Epidemiology (EPI)
POF Topic(s) 30202 - Environmental Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-504000-009
G-504091-001
DOI 10.1038/s41467-018-05074-y
WOS ID WOS:000441381200005
Scopus ID 85051632965
PubMed ID 30104567
Erfassungsdatum 2018-09-06
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