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CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language (vol 9, 4619, 2018).

Nat. Commun. 10:2079 (2019)
Erratum DOI PMC
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Publikationstyp Sonstiges: Korrektur, Ergänzung
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2019
HGF-Berichtsjahr 2019
ISSN (print) / ISBN 2041-1723
e-ISSN 2041-1723
Zeitschrift Nature Communications
Quellenangaben Band: 10, Heft: 1, Seiten: , Artikelnummer: 2079 Supplement: ,
Verlag Nature Publishing Group
Verlagsort London
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Human Genetics (IHG)
POF Topic(s) 30501 - Systemic Analysis of Genetic and Environmental Factors that Impact Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-500700-001
DOI 10.1038/s41467-019-10161-9
WOS ID WOS:000466459000001
Scopus ID 85097118924
PubMed ID 31048695
Erfassungsdatum 2019-05-10
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