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Open Access Gold |
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Generation of an INSULIN-H2B-Cherry reporter human iPSC line.
Stem Cell Res. 45:101797 (2020)
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Postprint
Forschungsdaten
DOI
Differentiating human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) into insulin (INS)-producing beta-like cells has potential for diabetes research and therapy. Here, we generated a heterozygous fluorescent hiPSC reporter, labeling INS-producing beta-like cells. We used CRISPR/Cas9 technology to knock-in a T2A-H2B-Cherry cassette to replace the translational INS stop codon, enabling co-transcription and T2A-peptide mediated co-translational cleavage of INS-T2A and H2B-Cherry. The hiPSC-INS-T2A-H2B-Cherry reporter cells were pluripotent and showed multi-lineage differentiation potential. Cells expressing the beta-cell specific hormone INS are identified by nuclear localized H2B-Cherry reporter upon pancreatic endocrine differentiation. Thus, the generated reporter hiPSCs enable live identification of INS hormone-producing beta-like cells.
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4.489
0.500
2
Anmerkungen
Besondere Publikation
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Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp
Wissenschaftlicher Artikel
Sprache
englisch
Veröffentlichungsjahr
2020
HGF-Berichtsjahr
2020
ISSN (print) / ISBN
1873-5061
e-ISSN
1876-7753
Zeitschrift
Stem Cell Research
Quellenangaben
Band: 45,
Artikelnummer: 101797
Verlag
Elsevier
Verlagsort
Radarweg 29, 1043 Nx Amsterdam, Netherlands
Begutachtungsstatus
Peer reviewed
Institut(e)
Institute of Diabetes and Regeneration Research (IDR)
Institute of Stem Cell Research (ISF)
Institute of Stem Cell Research (ISF)
POF Topic(s)
30201 - Metabolic Health
90000 - German Center for Diabetes Research
30204 - Cell Programming and Repair
90000 - German Center for Diabetes Research
30204 - Cell Programming and Repair
Forschungsfeld(er)
Helmholtz Diabetes Center
Stem Cell and Neuroscience
Stem Cell and Neuroscience
PSP-Element(e)
G-502300-001
G-501900-231
G-500800-001
G-501900-231
G-500800-001
WOS ID
WOS:000546212600008
Scopus ID
85083862866
Erfassungsdatum
2020-05-11