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Genome-wide meta-analysis of phytosterols reveals five novel loci and a detrimental effect on coronary atherosclerosis.

Nat. Commun. 13:143 (2022)
Verlagsversion Forschungsdaten DOI PMC
Open Access Gold
Creative Commons Lizenzvertrag
Phytosterol serum concentrations are under tight genetic control. The relationship between phytosterols and coronary artery disease (CAD) is controversially discussed. We perform a genome-wide meta-analysis of 32 phytosterol traits reflecting resorption, cholesterol synthesis and esterification in six studies with up to 9758 subjects and detect ten independent genome-wide significant SNPs at seven genomic loci. We confirm previously established associations at ABCG5/8 and ABO and demonstrate an extended locus heterogeneity at ABCG5/8 with different functional mechanisms. New loci comprise HMGCR, NPC1L1, PNLIPRP2, SCARB1 and APOE. Based on these results, we perform Mendelian Randomization analyses (MR) revealing a risk-increasing causal relationship of sitosterol serum concentrations and CAD, which is partly mediated by cholesterol. Here we report that phytosterols are polygenic traits. MR add evidence of both, direct and indirect causal effects of sitosterol on CAD.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2022
HGF-Berichtsjahr 2022
ISSN (print) / ISBN 2041-1723
e-ISSN 2041-1723
Zeitschrift Nature Communications
Quellenangaben Band: 13, Heft: 1, Seiten: , Artikelnummer: 143 Supplement: ,
Verlag Nature Publishing Group
Verlagsort London
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Epidemiology (EPI)
Institute of Genetic Epidemiology (IGE)
POF Topic(s) 30202 - Environmental Health
30501 - Systemic Analysis of Genetic and Environmental Factors that Impact Health
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e) G-504091-004
G-504100-001
G-504000-010
Förderungen Münchner Zentrum für Gesundheitswissenschaften, Ludwig-Maximilians-Universität München
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Finnish Society of Clinical Chemistry
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Projekt DEAL
Scopus ID 85122885074
PubMed ID 35013273
Erfassungsdatum 2022-02-07