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Fernandez, A.M.* ; Martinez-Rachadell, L.* ; Navarrete, M.* ; Pose-Utrilla, J.* ; Davila, J.C.* ; Pignatelli, J.* ; Diaz-Pacheco, S.* ; Guerra-Cantera, S.* ; Viedma-Moreno, E.* ; Palenzuela, R.* ; Ruiz de Martin Esteban, S.* ; Mostany, R.* ; García-Cáceres, C. ; Tschöp, M.H. ; Iglesias, T.* ; de Ceballos, M.L.* ; Gutierrez, A.* ; Torres Aleman, I.*

Insulin regulates neurovascular coupling through astrocytes.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 119:e2204527119 (2022)
Verlagsversion Forschungsdaten DOI PMC
Open Access Hybrid
Creative Commons Lizenzvertrag
Mice with insulin receptor (IR)-deficient astrocytes (GFAP-IR knockout [KO] mice) show blunted responses to insulin and reduced brain glucose uptake, whereas IR-deficient astrocytes show disturbed mitochondrial responses to glucose. While exploring the functional impact of disturbed mitochondrial function in astrocytes, we observed that GFAP-IR KO mice show uncoupling of brain blood flow with glucose uptake. Since IR-deficient astrocytes show higher levels of reactive oxidant species (ROS), this leads to stimulation of hypoxia-inducible factor-1α and, consequently, of the vascular endothelial growth factor angiogenic pathway. Indeed, GFAP-IR KO mice show disturbed brain vascularity and blood flow that is normalized by treatment with the antioxidant N-acetylcysteine (NAC). NAC ameliorated high ROS levels, normalized angiogenic signaling and mitochondrial function in IR-deficient astrocytes, and normalized neurovascular coupling in GFAP-IR KO mice. Our results indicate that by modulating glucose uptake and angiogenesis, insulin receptors in astrocytes participate in neurovascular coupling.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Astrocytes ; Insulin ; Neurovascular Coupling
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2022
HGF-Berichtsjahr 2022
ISSN (print) / ISBN 0027-8424
e-ISSN 1091-6490
Zeitschrift Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
Quellenangaben Band: 119, Heft: 29, Seiten: , Artikelnummer: e2204527119 Supplement: ,
Verlag National Academy of Sciences
Begutachtungsstatus Peer reviewed
Institut(e) Institute of Diabetes and Obesity (IDO)
POF Topic(s) 90000 - German Center for Diabetes Research
30201 - Metabolic Health
Forschungsfeld(er) Helmholtz Diabetes Center
PSP-Element(e) G-501900-224
G-502200-001
DOI 10.1073/pnas.2204527119
PubMed ID 35858325
Erfassungsdatum 2023-01-25
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