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    Widening research horizons on metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and cancer.
        
        Trends Endocrinol. Metab. 36, 610-613 (2025)
    
    
				Liver fibrosis and biological sex variably modulate the risks of hepatocellular carcinoma (HCC) and extrahepatic cancers (EHCs) arising in the context of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). Here, we highlight how these variables may have implications in the setting of chemoprevention and precision medicine approaches in MASLD and guide additional research.
			
			
		Web of Science
Times Cited
					
					
					Times Cited
Altmetric
					
				3
					
					
					
				Anmerkungen
				
					
						 
						
					
				
			
				
			
				Besondere Publikation
				
					
						 
					
				
			
			
			
				Auf Hompepage verbergern
				
					
						 
					
				
			
			
        Publikationstyp
        Artikel: Journalartikel
    
 
    
        Dokumenttyp
        Fachkommentar, Meinungsartikel
    
 
     
    
     
     
    
    
        Sprache
        englisch
    
 
    
        Veröffentlichungsjahr
        2025
    
 
     
    
        HGF-Berichtsjahr
        2025
    
 
    
    
        ISSN (print) / ISBN
        1043-2760
    
 
    
        e-ISSN
        1879-3061
    
 
     
     
     
	     
	 
	 
    
        Zeitschrift
        Trends in Endocrinology and Metabolism
    
 
		
    
        Quellenangaben
        
	    Band: 36,  
	    Heft: 7,  
	    Seiten: 610-613 
	    
	    
	
    
 
  
         
        
            Verlag
            Elsevier
        
 
        
            Verlagsort
            50 Hampshire St, Floor 5, Cambridge, Ma 02139 Usa
        
 
	
         
         
         
         
         
	
         
         
         
    
         
         
         
         
         
         
         
    
        Begutachtungsstatus
        Peer reviewed
    
 
     
    
        POF Topic(s)
        90000 - German Center for Diabetes Research
    
 
    
        Forschungsfeld(er)
        Helmholtz Diabetes Center
    
 
    
        PSP-Element(e)
        G-502400-001
    
 
     
     	
    
    
        WOS ID
        001535046200003
    
    
        Scopus ID
        85214561900
    
    
        PubMed ID
        39794250
    
    
        Erfassungsdatum
        2025-04-02