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Analysis of mammalian gene function through broad-based phenotypic screens across a consortium of mouse clinics.

Nat. Genet. 47, 969-978 (2015)
DOI PMC
Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
The function of the majority of genes in the mouse and human genomes remains unknown. The mouse embryonic stem cell knockout resource provides a basis for the characterization of relationships between genes and phenotypes. The EUMODIC consortium developed and validated robust methodologies for the broad-based phenotyping of knockouts through a pipeline comprising 20 disease-oriented platforms. We developed new statistical methods for pipeline design and data analysis aimed at detecting reproducible phenotypes with high power. We acquired phenotype data from 449 mutant alleles, representing 320 unique genes, of which half had no previous functional annotation. We captured data from over 27,000 mice, finding that 83% of the mutant lines are phenodeviant, with 65% demonstrating pleiotropy. Surprisingly, we found significant differences in phenotype annotation according to zygosity. New phenotypes were uncovered for many genes with previously unknown function, providing a powerful basis for hypothesis generation and further investigation in diverse systems.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Knockout Mice; Genome-wide; Access; Europhenome; Annotation; Resource; Empress
Sprache englisch
Veröffentlichungsjahr 2015
HGF-Berichtsjahr 2015
ISSN (print) / ISBN 1061-4036
e-ISSN 1546-1718
Zeitschrift Nature Genetics
Quellenangaben Band: 47, Heft: 9, Seiten: 969-978 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Nature Publishing Group
Verlagsort New York, NY
Begutachtungsstatus Peer reviewed
POF Topic(s) 30201 - Metabolic Health
30501 - Systemic Analysis of Genetic and Environmental Factors that Impact Health
90000 - German Center for Diabetes Research
30504 - Mechanisms of Genetic and Environmental Influences on Health and Disease
30202 - Environmental Health
30204 - Cell Programming and Repair
30503 - Chronic Diseases of the Lung and Allergies
Forschungsfeld(er) Genetics and Epidemiology
Enabling and Novel Technologies
Lung Research
Helmholtz Diabetes Center
PSP-Element(e) G-500600-001
G-500600-002
G-500692-001
G-501900-063
G-500300-001
G-505000-001
G-505000-007
G-500700-002
G-500500-001
G-500500-002
G-500500-005
G-503900-003
G-501900-066
G-501900-002
PubMed ID 26214591
Erfassungsdatum 2015-07-29