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No evidence of association of FLJ10986 and ITPR2 with ALS in a large German cohort.
Neurobiol. Aging 32, 551.e1-551.e4 (2011)
A recent genome-wide association study (GWAS) found significant association of six single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the gene FLJ10986 with sporadic amyotrophic lateral sclerosis (SALS). Another independent GWAS reported significant association of one SNP in the gene inositol 1,4,5-triphosphate receptor 2 (ITPR2) with SALS. These studies provided conflicting results. We examined the six most significant SNPs in FLJ10986 and one SNP in ITPR2 in a large cohort consisting of 595 SALS cases and 681 controls ascertained from Germany. Our results did not provide evidence for the association of these SNPs with SALS, suggesting a possible population-specific effect for FLJ10986 and ITPR2 that do not modulate the risk for SALS in the German population.
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Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp
Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS); Genome-wide association study (GWAS); Single nucleotide polymorphism (SNP)
Sprache
englisch
Veröffentlichungsjahr
2011
HGF-Berichtsjahr
2011
ISSN (print) / ISBN
0197-4580
e-ISSN
1558-1497
Zeitschrift
Neurobiology of Aging
Quellenangaben
Band: 32,
Heft: 3,
Seiten: 551.e1-551.e4
Verlag
Elsevier
Verlagsort
New York, NY [u.a.]
Begutachtungsstatus
Peer reviewed
Institut(e)
Research Unit Molecular Epidemiology (AME)
POF Topic(s)
30501 - Systemic Analysis of Genetic and Environmental Factors that Impact Health
Forschungsfeld(er)
Genetics and Epidemiology
PSP-Element(e)
G-504200-003
PubMed ID
19464757
Scopus ID
79952901096
Erfassungsdatum
2011-01-01