H4K20 methylation is differently regulated by dilution and demethylation in proliferating and cell-cycle-arrested xenopus embryos.
Cell Syst. 11, 653-662.e8 (2020)
H4K20me kinetics in normal and cell-cycle-arrested Xenopus embryos. This quantitative model invokes specific methylation and unspecific demethylation and correctly predicts cell-cycle durations and cell-cycle dependencies. Active demethylation is not required to explain H4K20me kinetics of cycling cells, suggesting that overall H4K20me dilution through DNA replication is dominant. So only once cells stop cycling during embryogenesis, active H4K20 demethylation may contribute to shape histone methylation.
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Publikationstyp
Artikel: Journalartikel
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Wissenschaftlicher Artikel
Typ der Hochschulschrift
Herausgeber
Schlagwörter
Computational Modeling ; Demethylation ; Development ; Epigenetics ; Histone Post-translational Modifications ; Methylation Kinetics ; Ordinary Differential Equations ; Xenopus Laevis; Histone H4; Parameter-estimation; Lysine-20; Chromatin; Methyltransferase; Monomethylation; Trimethylation; Purification; Specificity; Transition
Keywords plus
Sprache
englisch
Veröffentlichungsjahr
2020
Prepublished im Jahr
HGF-Berichtsjahr
2020
ISSN (print) / ISBN
2405-4712
e-ISSN
2405-4720
ISBN
Bandtitel
Konferenztitel
Konferzenzdatum
Konferenzort
Konferenzband
Quellenangaben
Band: 11,
Heft: 6,
Seiten: 653-662.e8
Artikelnummer: ,
Supplement: ,
Reihe
Verlag
Elsevier
Verlagsort
Maryland Heights, MO
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POF Topic(s)
30205 - Bioengineering and Digital Health
Forschungsfeld(er)
Enabling and Novel Technologies
PSP-Element(e)
G-503800-001
G-553800-001
Förderungen
Technical University of Munich's Department of Mathematics
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Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research foundation)
BMBF project TIDY
Copyright
Erfassungsdatum
2021-02-09